實驗科研者們往往對結果zui為關注，在實驗中，實驗中的那些小細節往往是決定實驗結果的關鍵，同樣的，ELISA實驗在做到嚴格要求的同時有著一些不能忽視的小細節：
1.用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
2.液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3.洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
4.吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。 

   ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。根據試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。主要有：直接法、雙抗體夾心法、間接法、競爭法、雙位點一步法、捕獲法、應用親和素和生物素系統（ABS）等。