據(jù)客戶鄭老師提出的技術(shù)問題，上海恒遠(yuǎn)公司技術(shù)員解說出ELISA不顯示的原因，我公司將重點(diǎn)內(nèi)容整理出，在這里分享給各位，希望能夠給您的ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)帶來幫助。

問題描述：以前是空白值太高，現(xiàn)在是所有的孔讀值都在0.09左右(空白孔也是)，哪里都檢查了，不知道是哪一步錯(cuò)了。我的步驟是這樣的：
    采用間接ELISA檢測(cè)抗血清效價(jià)。
    用pH 9.6, 0.15 mol.L-1的碳酸鹽緩沖液將純化的重組蛋白稀釋為8、2、0.5μg·mL -1 , 包被酶標(biāo)板, 每孔100μL, 4℃包被過夜。次日每孔加入100μL 7%的山羊血清封閉液, 37℃封閉2h后, 用PBST洗滌3次。然后每孔加入400、800、1600、3200倍稀釋的羊抗血清100μL, 空白對(duì)照為兔抗血清稀釋液( BSA+PBS)，37℃孵育1 h后，同上洗滌3次。再次每孔加入100μL HRP標(biāo)記的羊抗人IgG, 37℃孵育30 min后, 同上洗滌3次。接下來每孔加入100μL TMB顯色液, 37℃避光反應(yīng)15 min后, 每孔再加入50μL硫酸終止液。zui后，在酶標(biāo)儀上測(cè)450 nm下的OD值。
    不顯色(幾乎沒有藍(lán)色），后來用以前的ELISA試劑盒剩下的TMB，就顯色，TMB是新的，沒有問題，而且我用二抗加TMB后反應(yīng)藍(lán)色，這應(yīng)該是TMB和二抗都沒有問題吧？真不知道是哪里的原因了。

恒遠(yuǎn)技術(shù)：請(qǐng)問您包被的重組蛋白是人源的？如果是人源的，那么您加的二抗是羊抗人，這樣測(cè)得的結(jié)果是不是不準(zhǔn)確。間接法的二抗似乎應(yīng)該和您的待測(cè)抗體結(jié)合。所以是不是應(yīng)該選擇HRP標(biāo)記的X抗羊抗體？

鄭老師：我不太理解您的意思，我做的包被的重組蛋白是人源的，待測(cè)抗體是lgG類的，二抗是抗lgG的HRP標(biāo)記的抗體。

恒遠(yuǎn)技術(shù)：您做的是間接法，包被抗原是人源，待測(cè)抗體是羊源抗人，那么酶標(biāo)二抗應(yīng)該與待測(cè)抗體結(jié)合而不是包被的抗原，所以應(yīng)該是其他種屬抗羊抗體。因?yàn)榭戳四臄⑹鑫腋杏X您的抗體種屬可能有問題。本底太高是不是封閉液有問題。換BSA或者脫脂奶粉可以試一下。

鄭老師：嗯，我前面可能敘述有誤，待測(cè)抗體是人血清中的抗體。謝謝您的解答!

恒遠(yuǎn)技術(shù)：不用謝！

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